物質の管理ライセンス通知の終了または撤退のアプリケーション上で化粧品

国家食品薬品監督管理局のセキュリティ[2011]第368
2011年8月4日リリース

省、自治区、市町村の食品医薬品局（医薬品局）、単位：

行政の仕事のキャンセルの化粧品を（記録証）を規制するこの文書を許可する、現在のプログラムを通過すると、関連する要件は次のとおりです通知します：

最初に、キャンセル適用化粧品エグゼクティブ申請者の許可文書は、（記録証明書）、国家食品医薬品局（FDA）のウェブサイトの化粧品の管理ライセンスオンライン報告システムのログを取得し、化粧品の幹部の許可文書（記録証明書）申請書の取り消しを（附属書を参照）に記入してください。

第二に、化粧品の幹部の許可文書（記録証明書）元の製造業者の宣言によって行われたアプリケーションの取り消し。

第三に、化粧品行政許認可の文書（記録の証明書）キャンセルを適用する、次のレポート文書1を提出しなければならない。
（A）化粧品の幹部の許可文書（記録証明書）申請書の取り消し。
化粧品行政許認可のドキュメントの取り消しのための（B）アプリケーション（記録の証明書）のオリジナル。
（C）機関は、中国での弁護士のコピーの力を担当するユニットを宣言するために提出されている管理者のライセンスに提出し、行政の中国におけるライセンスの単位、ビジネスライセンスと公印の責務を報告すべきである、と宣言。
（D）その他の関連ドキュメントは、キャンセルするのに役立ちます。

第四に、仕事オフの時間。 20営業日以内に国家食品医薬品局（FDA）の要件を満たすように出願人が提出した書類の提出は、登録を削除する必要があります。

第五に、申請者は、国家食品薬品監督管理局のウェブサイトの化粧品の管理ライセンスオンライン報告システム、キャンセルのクエリが返すの検証にログオンすることができます。

国家食品薬品監督管理局での製品の第六、国家食品薬品監督管理局速やかにキャンセル化粧品行政許認可の文書（記録の証明書）の一覧は、ウェブサイトで発表。

七は、償却に関連した機関の文書の国家食品医薬品局（FDA）のレビューは、提出されたタイムリーでなければなりません。

付属品：化粧品行政許認可の文書（記録の証明書）申請書の取り消し

国家食品医薬品局（FDA）
2011年8月4日

北京通瑞連（株）
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