Importare la salute dei prodotti alimentari documenti della domanda di immatricolazione：

Una salute delle importazioni alimentari, modulo di domanda di registrazione;
In secondo luogo, carta d'identità del richiedente, una licenza commerciale o di altro tipo legalmente copie di tutti i documenti;
Fornire il nome generico della domanda di registrazione di salute alimentare e ha approvato la registrazione del nome del farmaco non è il nome stesso del materiale recuperato recuperato dalla Food and Drug Administration database del governo sito web;
In quarto luogo, la ricorrente ha ottenuto un brevetto per gli altri non costituisce una garanzia violazione;
V. marchi marchi di file di registrazione non registrati senza fornire;
, Prodotto di R & S, tra cui le relazioni idee di ricerca e sviluppo, la funzione del processo di screening, l'effetto desiderato;
Sette, formulazioni di prodotti, materie prime e materiali ausiliari e le basi composto; fonti di materie prime e accessori e basi uso;
, L'efficacia della composizione / ingredienti iconici, i contenuti e l'efficacia della composizione / iconici metodi di prova dei componenti;
9 Produzione delineare le istruzioni Clic e dei relativi documenti;
Dieci, dei prodotti standard di qualità e la sua preparazione tra cui gli standard di qualità delle materie prime, materiali ausiliari;
XI contatto diretto con il materiale di confezionamento del tipo di prodotto, nome e standard di qualità e scelti sulla base;
Twelve organismo di controllo ha emesso il rapporto di prova e dei documenti relativi, tra cui:
1, il modulo di domanda di test;
2, l'unità di ispezione avviso collaudo;
3, la sicurezza del rapporto di prova tossicologia;
4, la funzione di imparare il rapporto di prova;
5, stimolanti, illecito test antidoping dichiarazione relazione alleviare la fatica fisica, perdita di peso e migliorare la funzione della crescita e lo sviluppo di una domanda di registrazione;
6 Efficace componente verbale di collaudo;
7, la stabilità del rapporto di prova;
8, igiene rapporto di prova;
9 relazioni di ispezione, quali: prima relazione l'identificazione dei materiali, deformazione virulenza verbali delle prove;
13, le etichette dei prodotti, prove opuscoli;
XIV, aiuta a rivedere i documenti prodotti;
Quindici, due più piccola confezione di vendita del campione non aperto;
Sedici, le imprese di produzione dei paesi della regione che producono emessi dall'agenzia in linea con i corrispondenti locali, i documenti di gestione di produzione di qualità specifiche;
XVII affari registrazione uffici di rappresentanza permanenti in Cina da produttori stranieri, dovrebbe fornire una copia del "Le aziende straniere permanente certificato di iscrizione ufficio di rappresentanza; produttori incaricati di fuori del territorio dell'agenzia responsabile per le questioni di registrazione, è necessario fornire una autenticata la potenza originale della procura, nonché una copia della licenza commerciale dell'agenzia incaricata;
18 documenti più di un anno, la produzione e la vendita di prodotti nel settore dei paesi produttori, i documenti sono soggetti a paese produttore (regione notaio, e nei paesi in cui le ambasciate e consolati cinesi per confermare.;
19 paesi produttori o organizzazioni regionali internazionali relativi alle norme di prodotto;
20, la confezione delle aree di prodotto elencate nelle paesi produttori, etichette, depliant o campioni;
Ventuno, tre lotti consecutivi di campioni, il cui numero è verificare la quantità desiderata di tre volte;  

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