Cosmetici licenze amministrative di accettazione recensione punti

, Cosmetici le licenze amministrative ammissibili recensione requisiti generali
(A) per la prima volta ad applicare per i prodotti cosmetici per uso speciale amministrativo di concessione presentare una parte del deposito originale di documenti, copie, copie dovrebbe essere chiaro e coerente con l'originale.
(B) la domanda per la cronaca, la continuazione, modificare, eseguire nuovamente i documenti di approvazione, presenta uno limatura originali.
(C) In aggiunta ai rapporti di ispezione, documenti notarili, documenti ufficiali e documenti di terzi, l'archiviazione di documenti in originale dal candidato per pagina sigillo ufficiale o Jifeng.
(D) utilizzare carta formato A4 da stampare, utilizzare i segni distinguibili, disposti in un determinato ordine, e legato in un libro.
(E) l'uso delle unità di misura legali cinesi.
(F) La dichiarazione deve essere completa, chiara, lo stesso progetto, il riempimento deve essere coerente.
(G) esteri (indirizzo esterno, sito web, marchi registrati, brevetti, SPF, PFA o PA, UVA, UVB, ecc escluse) deve essere utilizzato in una lingua straniera devono essere tradotti in cinese standard, e traduzione lingua straniera allegata al file fa.
(H) di nuovo dopo la fine della dichiarazione di dichiarazione, deve indicare la fine delle relazioni e di nuovo dichiarato ragione, dichiarano assenza di un'autorizzazione amministrativa di nuovo, devono essere presentate a (modificare / estendere) una copia della decisione scritta, e non mostra alcuna licenza amministrativa di nuovo La dichiarazione dei motivi.
(IX) non sono in grado di riemettere cosmetici amministrative documenti di omologazione delle licenze (carta di circolazione) all'interno delle applicazioni prescritti limite di tempo di continuazione devono ricevere una cosmesi di ricambio amministrative documenti di omologazione delle licenze (carta di circolazione), entro 15 giorni dopo il deposito di una domanda di continuazione, ma la ristampa applicazione qualora le amministrative cosmetici documenti di approvazione delle licenze (certificato di registrazione) scade 4 mesi fa.
(J) la formulazione del prodotto dovrebbe essere di testo presentate e versioni elettroniche.
(K) la versione del testo di riempimento e la versione elettronica del contenuto deve essere coerente.
(12) i documenti di produzione e vendita, i documenti del sistema di gestione per la qualità o di buone prassi di fabbricazione, la prova delle imprese di produzione di diversi paesi appartenenti allo stesso gruppo di società, contratto di lavorazione commissione e altri documenti possono essere di cui più di un prodotto al tempo stesso. Questi prodotti, come la presentazione, un prodotto con le originali, altri prodotti possono usare una copia della descrizione scritta del nome dell'originale casi in cui i; tali prodotti, se non allo stesso tempo di dichiarare un prodotto con i prodotti originali, gli altri bisogno di una copia autenticata del e il nome del prodotto di reporting descrizione scritta dell'originale dove.

In secondo luogo, il domestico per usi speciali cosmetici amministrative licenza di accettazione recensione punti
(A) nazionale cosmetici amministrativa per impieghi speciali licenze ammissibile recensione documenti di progetto
1, il domestico per un fine particolare licenza cosmetici amministrative presentare i seguenti documenti:
(1) nazionali cosmetici speciali amministrativo formulario di richiesta di concessione di licenze;
(2) sulla base del nome del prodotto;
(3) la qualità del prodotto e requisiti di controllo di sicurezza;
(4) packaging design di prodotto (comprese le etichette dei prodotti, brochure di prodotto);
(5) La licenza rilasciata da organizzazioni di test riconosciute dallo Stato Food and Drug Administration rapporto di ispezione e documenti correlati;
(6) la valutazione della sicurezza dei file sostanze rischi per la sicurezza possono essere presenti nel prodotto;
(7) Il parere di audit rilasciato da la supervisione provinciale alimentare e farmaceutica e servizi di gestione di produzione e condizioni di salute;
(8) si applicano per la crescita dei capelli, fitness, di prodotti di classe Seni, è presentata alla efficacia: la composizione e il suo utilizzo in conformità con i documenti della letteratura scientifica;
(9) può aiutare altri documenti del amministrativo di concessione;
(10) la vigilanza provinciale alimentare e farmaceutica e servizi di gestione, come la chiusura non ha dissigillare il campione.

2, il domestico per un fine particolare continuazione licenza cosmetici amministrative presentare i seguenti documenti:
(1) cosmetici continuazione amministrativa licenza del modulo di domanda;
(2) cosmetici originali amministrative documenti di omologazione delle licenze;
(3) in base al nome del prodotto (prima dichiarazione è stata presentata e nessun cambiamento nel nome del prodotto, ad eccezione);
(4) La formulazione del prodotto;
(5) La qualità del prodotto e requisiti di controllo di sicurezza;
(6) confezioni dei prodotti disponibili in commercio (comprese le etichette dei prodotti, brochure di prodotto); mancata iscrizione può essere presentata al packaging design del prodotto (incluse le etichette dei prodotti, brochure di prodotto);
(7) Il richiedente dei dipartimenti provinciali alimentari e la supervisione di droga e la gestione emessi sul mercato della produzione, mezzi di vigilanza o di giudizio di revisione non quotate;
(8) altri documenti che possono contribuire alla licenza amministrativa;
Non aperti prodotti disponibili in commercio (9) 1.

3, il domestico usi speciali cosmetici cambiamenti amministrativo di concessione, deve presentare i seguenti documenti:
(1) licenza cosmetica amministrativa cambiare il modulo di domanda;
(2) cosmetici originali amministrative documenti di omologazione delle licenze;
(3) Secondo la richiesta di modificare il contenuto, deve presentare i seguenti documenti:
Applicare la modifica del nome del prodotto, deve essere presentata a:
(1) per cambiare il nome del prodotto cinese dovrebbe spiegare le ragioni del Modulo di richiesta di modifica e presenta intende modificare la base nome cinese e si propone di cambiare il design del packaging dei prodotti (comprese le etichette dei prodotti, brochure di prodotto);
Protezione solare SPF, PFA o PA (2) si applicano per il cambiamento, deve essere presentata alla competente SPF, PFA o PA di controllo valori relazione si propone di cambiare il design confezioni dei prodotti (comprese le etichette dei prodotti, brochure di prodotto).
La tua candidatura per il nome del produttore, cambio di indirizzo (incluso il cambio indipendente o di fusione e acquisizione), devono essere inviate a:
(1) una copia di un certificato rilasciato dal dipartimento amministrativo locale per l'industria e il commercio dei documenti originali o autenticati, le copie di salute lo permette produttori;
② nazionali rettifiche AZIENDE Gruppo interni, devono essere presentate ai documenti pubblicati dal dipartimento amministrativo per l'industria e il commercio;
(3) con la partecipazione di Taiwan, Hong Kong-investito le imprese o le imprese ad investimento straniero, presentare una autenticata "certificato di approvazione di imprese ad investimento straniero nella Repubblica popolare cinese" o "Taiwan, Hong Kong, e Macao della Repubblica Popolare di copia cinese impresa certificato di approvazione degli investimenti;
④ richiedere la modifica del sito produttivo, si propone di modificare i prodotti delle imprese di produzione devono essere presentate alla produzione igienica delle condizioni sanitarie (microbi, chimici igiene) rapporti di ispezione, le imprese di produzione e intende cambiare la sede della vigilanza provinciale alimentare e farmaceutica e servizi di gestione rilasciato un parere di audit.
La tua candidatura per la variazione effettiva impresa di produzione, devono essere inviate a:
(1) si riferisce al contratto di produzione e la trasformazione commissionato dai rapporti di produzione e di trasformazione, l'autore ha commissionato;
(2) le imprese di produzione che appartengono allo stesso gruppo di società, presentate dai fabbricanti ai documenti di garanzia della qualità dei prodotti appartenenti allo stesso gruppo di documenti e di gruppo Enterprise Company rilasciato;
(3) si propone di modificare l'attuale impresa di produzione di prodotti imballo originale, si propone di modificare la produzione effettiva di prodotti per l'igiene di produzione (microbi, chimici igiene) sui rapporti di ispezione;
La produzione di condizioni igienico-sanitarie (4) intende cambiare il produttore effettivo si trova provinciale di vigilanza alimentare e farmaceutica e servizi di gestione rilasciato un parere di audit.
Modifiche al fine particolare categoria di cosmetici, e dei documenti relativi devono essere presentate in conformità con i requisiti di ciascuna delle categorie.
Le domande di altre modifiche, Clic deve indicare le ragioni e presentare i documenti pertinenti.

4, interni speciali di cosmetici permettono questo documento ristampato, deve presentare i seguenti documenti:
(1) Cosmetici amministrative licenza documenti di omologazione (certificato di registrazione) modulo di candidatura ristampa;
(2) danneggiati a causa di un'autorizzazione amministrativa presente documento per richiedere una sostituzione, deve essere presentata per il rilascio delle licenze cosmetici amministrativo questo originali dei documenti;
(3) ha perso a causa di un'autorizzazione amministrativa presente documento per richiedere una sostituzione, deve essere presentata a livello provinciale o superiore (compreso provinciale) la dichiarazione di perdita originale pubblicata sulla stampa, una sostituzione per l'applicazione perso 20 giorni dopo la data della dichiarazione pubblicata nella perdita dei tempi di presentazione.

(B) il domestico per usi speciali cosmetici di amministrazione revisione delle licenze ricevibili le esigenze specifiche
1, voce per voce di presentare i documenti;
2, il modulo di domanda deve essere in accordo con il modulo di domanda da compilare una descrizione sotto forma di requisiti per compilare un modulo di varie applicazioni;
3, la qualità del prodotto e requisiti di controllo di sicurezza deve includere i prodotti sono conformi alla "standard igienico per cosmetici" richiede un impegno;
4, a causa delle loro dimensioni troppo piccole (come rossetto, balsamo per le labbra, ecc) senza il manuale del prodotto o stampato sul contenitore del prodotto, dovrebbe essere parte dei prodotti di imballaggio del deposito dei documenti presentati alle istruzioni;
5, la licenza rilasciata dall'organismo di controllo riconosciuto dallo Stato Food and Drug Administration rapporto di ispezione e documenti correlati:
(1) Il permesso rilasciato dal rapporto di ispezione di controllo Agenzia deve prevedere i seguenti documenti:
(1) il modulo di domanda;
② avviso controllo di accettazione;
③ istruzioni del prodotto per l'uso;
④ Salute Rapporto di ispezione per la sicurezza (microbiologico, igienico-sanitari chimica, tossicologia);
⑤ Se i seguenti documenti devono essere presentate a:
a) rapporti di ispezione di sicurezza umane (patch prova pelle umana);
b) SPF SPF, PFA o rapporti d'ispezione PA;
c) verificare le relazioni di altri nuovi progetti (come nel rapporto d'ispezione amianto cosmetici, ecc.)
(2) da utilizzare al di fuori del laboratorio SPF (SPF, PFA o valori PA) ha emesso un rapporto di ispezione, deve presentare i seguenti documenti:
(1) una relazione sul laboratorio è stato di accreditamento del laboratorio, deve essere presentata al certificato di accreditamento;
(2) una relazione sul laboratorio non è stato di accreditamento del laboratorio, deve essere presentata al laboratorio rigorosamente seguire le buone pratiche cliniche "(Good Clinical Practice, GCP) o" buone pratiche di laboratorio "buona pratica di laboratorio (BPL) la prova ;
(3) altri documenti che aiutano ad illustrare la qualifica di laboratorio.
Chi per primo ha presentato al rapporto di ispezione al di fuori, è presentata ai documenti originali o dal laboratorio di redigere una relazione al paese (o regione) Industry Association, Museum of China (consolato), approvato dal notaio conferma copia ufficio (inclusa la traduzione ), riconosciuto dallo Stato Food and Drug Administration per dichiarare ancora una volta è sufficiente inviare una copia.
Al di fuori del rapporto di prova di laboratorio devono essere presentate alla serie originale di prodotti per soddisfare le esigenze di campionamento, almeno un prodotto a presentare originale, allegando una copia di altri prodotti, e il nome dell'originale casi in cui i.
Utilizzare al di fuori delle relazioni di laboratorio di controllo emessi dai documenti corrispondenti relazioni deve essere presentato contemporaneamente alla relazione campione presentato ispezione emesso dal laboratorio in questione.
6, la produzione delle condizioni sanitarie della provincia Food and Drug Administration dipartimento ha emesso un parere di audit:
(1) la produzione di cosmetici e salute Audit condizioni modulo di domanda;
(2) la produzione di sanitari di controllo cosmetici tabella condizioni;
(3) La formulazione del prodotto;
(4) Descrizioni di produzione e diagrammi;
(5) L'elenco delle attrezzature di produzione;
(6) una copia dei produttori di autorizzazione sanitaria.
7, segnalazione prodotto nelle seguenti circostanze, in aggiunta alle disposizioni di cui sopra della presentazione deve presentare anche i seguenti documenti:
(1) dichiarare produzione, la trasformazione della Commissione, deve presentare i seguenti documenti:
(1) la parte messa in servizio e fu affidata al contratto di lavorazione commissione sottoscritto dalle parti;
Società di produzione off-shore ② commissionati dalla produzione nazionale di prodotti nazionali dovrebbero anche un'autorizzazione amministrativa in Cina responsabilità di reporting a un deposito, presentare la licenza amministrativa in Cina obblighi di reportistica per la procura.
(2) le imprese di produzione effettivi e le imprese di produzione cosmetici (richiedente) appartengono allo stesso gruppo di società, prodotti documenti di garanzia della qualità devono essere presentate alle imprese di produzione attuali e le imprese di produzione cosmetici (ricorrente) i documenti che appartengono allo stesso gruppo di imprese ei gruppi di imprese rilasciati .
8, più delle imprese di produzione reali che producono lo stesso prodotto può anche segnalare, tra la produzione effettiva dei prodotti fabbricati dalle imprese tutti i documenti devono essere presentati in conformità con le disposizioni di cui sopra, dovrebbe anche presentare i seguenti documenti:
(1) coinvolgere commissionato i rapporti di produzione e di trasformazione, e presentato alla Commissione l'accordo di produzione e di trasformazione;
I prodotti rilasciati documenti di garanzia della qualità e gruppi di imprese appartenenti allo stesso gruppo di società (2) imprese di produzione che appartengono allo stesso gruppo di società, inviare file di produttori;
(3) packaging design di prodotto (comprese le etichette dei prodotti, brochure di prodotto);
(4) reali imprese di produzione prodotti per l'igiene (microbi, chimici igiene) sui rapporti di ispezione;
La produzione di condizioni igienico-sanitarie (5) le altre imprese della produzione effettivi il cibo provinciale e droga supervisione e Amministrazione ha emesso un giudizio di revisione.
9 campioni soddisfano i seguenti tipi di imballaggio devono essere effettuate in conformità con la seguente dichiarazione:
(1) in un pacchetto campione di indipendente piccolo pacchetto di più di due (tra cui due) o del campione (come ombretto, in polvere, fard, ecc) possono essere separati, e la dichiarazione di un nome di prodotto, formule dei prodotti ei rapporti di ispezione devono essere presentate separatamente , non indipendente imballaggio o il campione non può essere separata, devono presentare una copia del rapporto di ispezione, ogni parte deve essere presentata alla formulazione del prodotto;
(2) i campioni di una combinazione di imballaggio non può essere diviso, e dichiarare il nome di un prodotto, il suo stato fisico, ingredienti diversi, devono essere presentate alla formulazione del prodotto, rapporti di ispezione;
(3) due o più di due, deve essere utilizzato in combinazione con il prodotto dovrebbe essere una dichiarazione prodotto. In base alla situazione reale di multi-dose di uso misto, presentare la relazione mista di controllo o sono state presentate le relazioni delle rispettive forme di dosaggio.
10, n multicolor cosmetici solari serie, la stessa ricetta di base, e si applicano campionamento protezione solare (SPF, PFA o PA) di prova, può essere utilizzato come un insieme di prodotti alla data di bilancio stesso tempo. Ogni limatura del prodotto dovrebbe essere accompagnata da un elenco di prodotti, la ricetta di base e l'elenco dei coloranti e campionamento lista prodotti.

In terzo luogo, l'importazione di cosmetici speciali amministrative punti licenza recensione ammissibili
(A) le importazioni di speciale recensione fini cosmetici licenza amministrativa di documenti ricevuti progetto
1, la prima importazione di una licenza speciale cosmetici scopo amministrativo, dovrebbe includere i seguenti documenti:
(1) le importazioni di forma speciale scopo amministrativo di concessione applicazione cosmetici;
(2) base nome cinese;
(3) La formulazione del prodotto;
(4) Descrizioni di produzione e diagrammi;
(5) La qualità del prodotto e requisiti di controllo di sicurezza;
(6) la confezione originale del prodotto (incluse le etichette dei prodotti, brochure di prodotto), si propone per la progettazione di imballaggi progettati per il mercato cinese, devono essere presentate allo stesso tempo, la confezione di progettazione del prodotto (incluse le etichette dei prodotti, brochure di prodotto);
(7) una licenza rilasciata dall'organismo di controllo riconosciuto dallo Stato Food and Drug Administration rapporto di ispezione e documenti correlati;
(8) la valutazione della sicurezza dei file sostanze rischi per la sicurezza possono essere presenti nel prodotto;
(9) si applicano capelli sterile, fitness, di prodotti di classe Seni, è presentata alla efficacia: la composizione e il suo utilizzo in conformità con i documenti della letteratura scientifica;
(10) è stata depositata presso le responsabilità amministrative di segnalazione unità licenze per la procura e una copia della licenza amministrativa in Cina copia timbrata della licenza commerciale in Cina obblighi di reportistica;
(11) L'uso di materiali cosmetici prime e delle fonti di materie prime, in linea con l'impegno di aree mucca pazza infetti di requisiti elevati di rischio significativo di restrizione;
(12) nel paese produttore (regione) o del paese (regione) produzione e dei documenti di vendita;
(13) può contribuire ad altri documenti per l'autorizzazione amministrativa;
(14) per consentire l'ispezione agenzia non sigillata campione commercialmente disponibile un campione sigillato.
2, le importazioni di prodotti cosmetici per uso speciale continuazione amministrativo di concessione, e dovrebbe includere i seguenti documenti:
(1) cosmetici continuazione amministrativa licenza del modulo di domanda;
(2) cosmetici originali amministrative documenti di omologazione delle licenze;
(3) Base nome cinese (per la segnalazione prima volta è stato presentato e non cambia il nome del prodotto escluse);
(4) La formulazione del prodotto;
(5) La qualità del prodotto e requisiti di controllo di sicurezza;
(6) una confezione di prodotto disponibile in commercio (comprese le etichette dei prodotti, brochure di prodotto);
(7) è stata depositata presso il potere amministrativo di concessione di procura una copia di una copia della licenza commerciale e la licenza amministrativa in unità di reporting Cina responsabilità di segnalazione unità in Cina e le responsabilità della chiusura ufficiale;
(8) altri documenti che possono contribuire alla licenza amministrativa;
Non aperti prodotti disponibili in commercio (9) 1.

3, cosmetici importati per usi speciali modifica amministrativa delle licenze, e dovrebbe includere i seguenti documenti:
(1) licenza cosmetica amministrativa cambiare il modulo di domanda;
(2) cosmetici originali amministrative documenti di omologazione delle licenze;
(3) ha depositato licenza amministrativa in Cina notifica di potenza responsabilità di rappresentanza e di una copia di una copia della licenza commerciale e il sigillo ufficiale;
(4) In conformità con l'applicazione di modificare il contenuto dei seguenti documenti:
Applicare la modifica del nome del prodotto, deve essere presentata a:
(1) per cambiare il nome cinese del prodotto dovrebbe spiegare i motivi nel Modulo di richiesta di modifica e presenta intende modificare la base nome cinese e si propone di cambiare il design del packaging dei prodotti (comprese le etichette dei prodotti, brochure di prodotto), i prodotti importati, nome straniero non può essere modificato;
Protezione solare SPF, PFA o PA (2) si applicano di modifica, deve essere presentata alla competente SPF, PFA o valori PA rapporti di ispezione, e presentare intende cambiare packaging design di prodotto (comprese le etichette dei prodotti, brochure di prodotto).
La tua candidatura per il nome del produttore, cambio di indirizzo (incluso il cambio indipendente o di fusione e acquisizione), devono essere inviate a:
(1) il dipartimento governativo responsabile dei paesi produttori o di documenti rilasciati dalle autorità competenti; aziendale di acquisizione, fusione e ha proposto di cambiare legalmente il nome delle imprese di produzione, l'acquisizione o la fusione delle due parti hanno firmato una copia del contratto può anche essere presentata, i documenti devono essere tradotti in standardizzare i cinesi, la traduzione cinese dovrebbe essere autenticata notarile ufficio in Cina;
② richiedere la modifica del sito produttivo, si propone di modificare i prodotti aziendali di produzione sono presentate alla salute (microbiologici, chimici salute) rapporti di ispezione.
Produttori di applicazioni modificare il nome cinese (lo stesso nome in lingua straniera), deve essere presentata a:
① di produzione delle imprese cinesi motivi cambio nome;
(2) si propone di modificare la struttura della confezione del prodotto (comprese le etichette dei prodotti, brochure di prodotto).
Domanda per la licenza amministrativa in Cina responsabilità di reporting per cambiare, e devono essere inviate a:
(1) si propone di modificare la licenza amministrativa in copia segnalazione Cina responsabilità del potere di rappresentanza;
Segnalazione di responsabilità in Cina (2) licenza amministrativa il nome unità o cambiamenti di indirizzo, modificare il documento rilasciato da parte dei servizi locali di amministrazione industriali e commerciali devono presentare l'originale o una copia autenticata;
Le unità responsabili imprese di produzione ③ emessi revocare un'autorizzazione amministrativa in istruzioni di segnalazione della Cina e le autorità notarili autenticate.
La tua candidatura per la variazione effettiva impresa di produzione, devono essere inviate a:
Il ① coinvolgendo commissionato dai rapporti di produzione e di trasformazione, l'autore ha commissionato l'accordo di produzione e di trasformazione, commissionato impresa di produzione del sistema di gestione della qualità o di buoni documenti prassi di fabbricazione o conformarsi con i requisiti normativi delle imprese manifatturiere del paese (regione) di documenti di produzione cosmetici di qualificazione;
(2) le imprese di produzione che appartengono allo stesso gruppo di società, presentate dai fabbricanti ai documenti di garanzia della qualità dei prodotti appartenenti allo stesso gruppo di documenti e di gruppo Enterprise Company rilasciato;
③ le modifiche proposte alla produzione effettiva della produzione della confezione originale;
④ le modifiche proposte alla produzione effettiva di prodotti per l'igiene di produzione (microbi, chimici igiene) sui rapporti di ispezione;
⑤ effettivi di produzione di prodotti di produzione, materie prime e fonti di materie prime, in linea con le esigenze delle aree mucca pazza infette ad alto rischio restrizione impresa sostanze.
Modifiche al fine particolare categoria di cosmetici, e dei documenti relativi devono essere presentate in conformità con i requisiti di ciascuna delle categorie.
Le domande di altre modifiche, Clic deve indicare le ragioni e presentare i documenti pertinenti.

4, cosmetici importati per usi speciali amministrativo di concessione questa sostituzione documento, dovrebbe includere i seguenti documenti:
(1) Cosmetici amministrative licenza documenti di omologazione (certificato di registrazione) modulo di candidatura ristampa;
(2) danneggiati a causa di un'autorizzazione amministrativa presente documento per richiedere una sostituzione, deve essere presentata per il rilascio delle licenze cosmetici amministrativo questo originali dei documenti;
(3) ha perso a causa di un'autorizzazione amministrativa presente documento per richiedere una sostituzione, deve essere presentata a livello provinciale o superiore (compreso provinciale) giornali e periodici la dichiarazione perdita pubblicato in originale, l'applicazione ristampa perso 20 giorni dopo la data della dichiarazione pubblicata perduta dei tempi di presentazione;
(4), è stata depositata presso l'amministrativo di concessione in Cina responsabilità di reporting per la procura e una copia della licenza amministrativa in Cina responsabilità di reporting di Business Copy licenza timbrata.

(B) le importazioni di prodotti cosmetici per uso speciale i requisiti amministrativi delle licenze recensione ammissibili specifiche
1, voce per voce di presentare i documenti;
2, il modulo di domanda deve essere in accordo con il modulo di domanda da compilare una descrizione sotto forma di requisiti per compilare un modulo di varie applicazioni;
3, la formulazione del prodotto deve includere l'agenzia di controllo licenza per dimostrare che la conferma delle formulazioni dei prodotti importati, la sua data di conferma dovrebbe essere coerente con la data di ricevibilità del campione;
4, qualità del prodotto e requisiti di controllo di sicurezza deve essere eseguita nel paese di origine, qualità del prodotto e requisiti di controllo di sicurezza (versione in lingua straniera e la traduzione cinese) e soddisfare i requisiti di "standard igienico per cosmetici" impegno;
5, a causa delle loro dimensioni troppo piccole (come balsamo per labbra rossetto, e così via) senza brochure di prodotto o stampato sulla confezione del prodotto, dovrebbe essere parte dei prodotti di imballaggio del deposito dei documenti presentati alle istruzioni;
6, la licenza rilasciata dall'organismo di controllo riconosciuto dallo Stato Food and Drug Administration rapporto di ispezione e relativi documenti devono soddisfare i seguenti requisiti:
(1) Il permesso rilasciato dal rapporto di ispezione di controllo Agenzia deve prevedere i seguenti documenti:
(1) il modulo di domanda;
② avviso controllo di accettazione;
③ istruzioni del prodotto per l'uso;
④ Salute Rapporto di ispezione per la sicurezza (microbiologico, igienico-sanitari chimica, tossicologia);
⑤ Se i seguenti documenti devono essere presentate:
a) rapporti di ispezione di sicurezza umane (patch prova pelle umana);
b) SPF SPF, PFA o rapporti d'ispezione PA;
c) verificare le relazioni di altri nuovi progetti (come nel rapporto d'ispezione amianto cosmetici, ecc.)
(2) da utilizzare al di fuori del laboratorio SPF (SPF, PFA o valori PA) ha emesso un rapporto di ispezione, deve presentare i seguenti documenti:
(1) una relazione sul laboratorio è stato di accreditamento del laboratorio, deve essere presentata al certificato di accreditamento;
(2) una relazione sul laboratorio non è stato di accreditamento del laboratorio, deve essere presentata al laboratorio rigorosamente seguire le buone pratiche cliniche "(Good Clinical Practice, GCP) o" buone pratiche di laboratorio "buona pratica di laboratorio (BPL) la prova ;
(3) altri documenti che aiutano ad illustrare la qualifica di laboratorio.
Chi per primo ha presentato al rapporto di ispezione al di fuori, è presentata ai documenti originali o dal laboratorio di redigere una relazione al paese (o regione) Industry Association, Museum of China (consolato), approvato dal notaio conferma copia ufficio (inclusa la traduzione ), riconosciuto dallo Stato Food and Drug Administration per dichiarare ancora una volta è sufficiente inviare una copia.
Al di fuori del rapporto di prova di laboratorio devono essere presentate alla serie originale di prodotti per soddisfare le esigenze di campionamento, almeno un prodotto a presentare originale, allegando una copia di altri prodotti, e il nome dell'originale casi in cui i.
Utilizzare al di fuori delle relazioni di laboratorio di controllo emessi dai documenti corrispondenti relazioni deve essere presentato contemporaneamente alla relazione campione presentato ispezione emesso dal laboratorio in questione.
7 prodotti nel paese produttore (regione) o nel paese (regione) produzione e dei documenti di vendita, deve soddisfare i seguenti requisiti:
(1) rilasciata dal paese produttore o il paese di origine (regione), il dipartimento governativo competente o associazioni di categoria. Incapace di presentare i documenti originali, presentare la copia e la copia è rilasciato dalle agenzie o nel nostro paese in modo che (consolato) per confermare;
(2) deve contenere il nome del prodotto, nome del produttore, il nome dei documenti rilasciati dalle istituzioni e tenuta istituzionale o del rappresentante legale (o persona autorizzata) data di firma e file di rilascio;
(3) di cui il nome del prodotto e il nome del produttore deve essere pienamente coerente con il contenuto dichiarato, la produzione, i produttori di cui ai documenti quali trasformati o comunque in contrasto con il tenore dichiarato deve richiedente a fornire prove documentali da descrivere; formulazioni multi-prodotto deve essere utilizzato in combinazione con la produzione e la vendita delle parti del prodotto importato non può presentare i documenti;
(4) produzione e dei documenti di vendita, come ad esempio una lingua straniera, devono essere tradotti in cinese standard, la traduzione cinese dovrebbe essere autenticata da un notaio ufficio in Cina.
8, prodotti di reporting appartengono alle seguenti circostanze, oltre alla presentazione di sopra requisiti devono presentare i seguenti documenti:
(1) dichiarare produzione, la trasformazione della Commissione, deve presentare i seguenti documenti:
(1) la parte messa in servizio e fu affidata al contratto di lavorazione commissione sottoscritto dalle parti;
② prodotti importati deve presentare i documenti di produzione cosmetici qualificazione commissionato impresa di produzione del sistema di gestione della qualità o di buone prassi di fabbricazione o di documenti conformi ai requisiti normativi delle imprese manifatturiere del paese (regione);
I produttori nazionali ③ affidare un prodotto di produzione straniere importate non può presentare i documenti di reporting unità di responsabilità amministrativa di licenza in Cina, il potere di rappresentanza, la produzione e la vendita di originale confezione del prodotto, packaging design del prodotto devono essere presentate;
④ commissionato la qualità del sistema di gestione della produzione dell'impresa o delle buone prassi di fabbricazione documenti o per soddisfare i requisiti normativi, le imprese manifatturiere del paese (regione) cosmetici documenti qualificazione della produzione devono soddisfare i seguenti requisiti:
a) rilasciato o riconosciuto dall'organismo di certificazione o di terze parti. Impossibile presentare l'originale, è possibile inviare la copia e la copia notaio, o riconosciuti dalla Cina in modo che (consolato);
b) di cui la ragione sociale e l'indirizzo di produzione devono essere coerenti con i contenuti dichiarati completamente.
(2) le imprese di produzione effettivi e le imprese di produzione cosmetici (richiedente) appartengono allo stesso gruppo di società, prodotti documenti di garanzia della qualità devono essere presentate alle imprese di produzione attuali e le imprese di produzione cosmetici (ricorrente) i documenti che appartengono allo stesso gruppo di imprese ei gruppi di imprese rilasciati .
9, il di più imprese di produzione effettivi per produrre lo stesso prodotto allo stesso tempo la segnalazione, uno dei prodotti aziendali reali di produzione tutti i documenti devono essere presentati in conformità delle disposizioni di cui sopra presentano anche i seguenti documenti:
(1) coinvolte nella affidare i rapporti di produzione e di trasformazione, presentato commissionato la produzione e la trasformazione accordo, i prodotti importati dovrebbe anche presentare i documenti commissionati enterprise sistema di produzione di gestione della qualità o di buone prassi di fabbricazione, o in linea con la produzione di imprese di produzione di cosmetici del paese (regione) i requisiti normativi documenti di qualificazione;
I prodotti rilasciati documenti di garanzia della qualità e gruppi di imprese appartenenti allo stesso gruppo di società (2) imprese di produzione che appartengono allo stesso gruppo di società, inviare file di produttori;
(3) Le imprese di produzione effettivi la produzione di prodotti della confezione originale;
(4) reali imprese di produzione prodotti per l'igiene (microbi, chimici igiene) sui rapporti di ispezione;
(5) Le attuali aziende di produzione cosmetici materie prime e fonti di materie prime, in linea con l'impegno di aree mucca pazza infetti di alti requisiti di restrizione delle sostanze a rischio.
10, in linea con i seguenti tipi di campioni di confezionamento devono essere segnalati in conformità alle seguenti disposizioni:
(1) in un pacchetto campione di indipendente piccolo pacchetto di più di due (tra cui due) o del campione (come ombretto, in polvere, fard, ecc) possono essere separati, e la dichiarazione di un nome di prodotto, formule dei prodotti ei rapporti di ispezione devono essere presentate separatamente , non indipendente imballaggio o il campione non può essere separata, devono presentare una copia del rapporto di ispezione, ogni parte deve essere presentata alla formulazione del prodotto;
(2) i campioni di una combinazione di imballaggio non può essere diviso, e dichiarare il nome di un prodotto, il suo stato fisico, ingredienti diversi, devono essere presentate alla formulazione del prodotto, rapporti di ispezione;
(3) due o più di due, deve essere utilizzato in combinazione con il prodotto dovrebbe essere una dichiarazione prodotto. In base alla situazione reale di multi-dose di uso misto, presentare la relazione mista di controllo o sono state presentate le relazioni delle rispettive forme di dosaggio.
11, multicolor serie crema solare, cosmetici, quando la fondazione formula stessa applicazione e ispezione campionamento protezione solare (SPF, PFA o PA), come una serie di prodotti al tempo stesso la segnalazione. Ogni limatura del prodotto dovrebbe essere accompagnata da un elenco di prodotti, la ricetta di base e l'elenco dei coloranti e campionamento lista prodotti.
12 imprese nazionali ha commissionato la produzione e la trasformazione di imprese straniere campioni importati, a presentare i campioni disegni dimensionali del prodotto interno.

In quarto luogo, le importazioni di prodotti cosmetici non speciali per uso amministrativo di concessione accettare rivedere i punti principali
(A) importati non per usi speciali cosmetici amministrativa licenza ricevibile recensione documenti di progetto
1, per la prima volta importato non speciali cosmetici per uso amministrativo di concessione, e comprende i seguenti documenti:
(1) importati non speciali cosmetici per uso amministrativo formulario di richiesta di concessione di licenze;
(2) base nome cinese;
(3) La formulazione del prodotto;
(4) La qualità del prodotto e requisiti di controllo di sicurezza;
(5) la confezione originale del prodotto (incluse le etichette dei prodotti, brochure di prodotto), si propone per la progettazione di imballaggi progettati per il mercato cinese, la necessità di presentare al tempo stesso la confezione design del prodotto (incluse le etichette dei prodotti, brochure di prodotto);
(6) una licenza rilasciata dall'organismo di controllo riconosciuto dallo Stato Food and Drug Administration rapporto di ispezione e documenti correlati;
(7) la valutazione della sicurezza dei file sostanze rischi per la sicurezza possono essere presenti nel prodotto;
(8) è stata depositata presso l'amministrativo di concessione in Cina responsabilità di reporting sulla potenza unitaria di rappresentanza e una copia della licenza amministrativa in Cina responsabilità di reporting a una copia della licenza commerciale e il sigillo ufficiale;
(9) cosmetici materie prime e fonti di materie prime, in linea con l'impegno di aree mucca pazza infetti di requisiti elevati di rischio significativo di restrizione;
(10) nel paese produttore (regione) o del paese (regione) produzione e dei documenti di vendita;
(11) può contribuire ad altri documenti per l'autorizzazione amministrativa;
(12) per consentire l'ispezione agenzia non sigillata campione commercialmente disponibile un campione sigillato.

2, importato non particolari cosmetici uso continuità amministrativo di concessione dovrebbe includere i seguenti documenti:
(1) cosmetici continuazione amministrativa licenza del modulo di domanda;
(2) certificato di iscrizione cosmetici originale;
(3) in base al nome del prodotto (prima dichiarazione è stata presentata e nessun cambiamento nel nome del prodotto, ad eccezione);
(4) La formulazione del prodotto;
(5) La qualità del prodotto e requisiti di controllo di sicurezza;
(6) una confezione di prodotto disponibile in commercio (comprese le etichette dei prodotti, brochure di prodotto);
(7) è stata depositata presso il potere amministrativo di concessione di procura una copia di una copia della licenza commerciale e la licenza amministrativa in unità di reporting Cina responsabilità di segnalazione unità in Cina e le responsabilità della chiusura ufficiale;
(8) può contribuire al file di licenza amministrativa.
Non aperti prodotti disponibili in commercio (9) 1.

Importato non speciali cosmetici scopo modifica amministrativa di licenza, e dovrebbe includere i seguenti documenti:
(1) licenza cosmetica amministrativa cambiare il modulo di domanda;
(2) certificato di iscrizione cosmetici originale;
(3) ha depositato licenza amministrativa in Cina notifica di potenza responsabilità di rappresentanza e di una copia di una copia della licenza commerciale e il sigillo ufficiale;
(4) In conformità con l'applicazione di modificare il contenuto dei seguenti documenti:
Applicare la modifica del nome del prodotto, deve essere presentata a:
Modificare il nome del prodotto in cinese, dovrebbe spiegare i motivi del Modulo di richiesta di cambiamento e presentare intende modificare la base nome cinese e si propone di cambiare il design confezioni dei prodotti (comprese le etichette dei prodotti, brochure di prodotto), i prodotti importati, nome straniero non può essere modificato.
La tua candidatura per il nome del produttore, cambio di indirizzo (incluso il cambio indipendente o di fusione e acquisizione), devono essere inviate a:
(1) il dipartimento governativo responsabile dei paesi produttori o di documenti rilasciati dalle autorità competenti; aziendale di acquisizione, fusione e ha proposto di cambiare legalmente il nome delle imprese di produzione, l'acquisizione o la fusione delle due parti hanno firmato una copia del contratto può anche essere presentata, i documenti devono essere tradotti in standardizzare i cinesi, la traduzione cinese dovrebbe essere autenticata notarile ufficio in Cina;
② richiedere la modifica del sito produttivo, si propone di modificare i prodotti aziendali di produzione sono presentate alla salute (microbiologici, chimici salute) rapporti di ispezione.
Produttori di applicazioni modificare il nome cinese (lo stesso nome in lingua straniera), deve essere presentata a:
① di produzione delle imprese cinesi motivi cambio nome;
② si propone di cambiare il design confezioni dei prodotti (comprese le etichette dei prodotti, manuale del prodotto).
Domanda per la licenza amministrativa in Cina responsabilità di reporting per cambiare, e devono essere inviate a:
(1) si propone di modificare la licenza amministrativa in copia segnalazione Cina responsabilità del potere di rappresentanza;
Segnalazione di responsabilità in Cina (2) licenza amministrativa il nome unità o cambiamenti di indirizzo, modificare il documento rilasciato da parte dei servizi locali di amministrazione industriali e commerciali devono presentare l'originale o una copia autenticata;
Le unità responsabili imprese di produzione ③ emessi revocare un'autorizzazione amministrativa in istruzioni di segnalazione della Cina e le autorità notarili autenticate.
La tua candidatura per la variazione effettiva impresa di produzione, devono essere inviate a:
Il ① coinvolgendo commissionato dai rapporti di produzione e di trasformazione, l'autore ha commissionato l'accordo di produzione e di trasformazione, commissionato impresa di produzione del sistema di gestione della qualità o di buoni documenti prassi di fabbricazione o conformarsi con i requisiti normativi delle imprese manifatturiere del paese (regione) di documenti di produzione cosmetici di qualificazione;
(2) le imprese di produzione che appartengono allo stesso gruppo di società, presentate dai fabbricanti ai documenti di garanzia della qualità dei prodotti appartenenti allo stesso gruppo di documenti e di gruppo Enterprise Company rilasciato;
③ le modifiche proposte alla produzione effettiva della produzione della confezione originale;
④ le modifiche proposte alla produzione effettiva di prodotti per l'igiene di produzione (microbi, chimici igiene) sui rapporti di ispezione;
⑤ effettivi di produzione di prodotti di produzione, materie prime e fonti di materie prime, in linea con le esigenze delle aree mucca pazza infette ad alto rischio restrizione impresa sostanze.
Le domande di altre modifiche, Clic deve indicare le ragioni e presentare i documenti pertinenti.

4, le importazioni di non speciali certificati di deposito cosmetici scopo ristampato, comprende i seguenti documenti:
(1) Cosmetici amministrative licenza documenti di omologazione (certificato di registrazione) modulo di candidatura ristampa;
(2) la rottura certificato record di richiedere una sostituzione, deve essere presentata con l'originale del certificato di deposito linea cosmetica;
(3) richiedere un certificato sostitutivo è mancante a causa del record, deve essere presentata al livello provinciale o superiore (comprese provinciale) i giornali e la dichiarazione di perdita pubblicati in originale, l'applicazione ristampa manca è la data della dichiarazione pubblica perso 20 giorni dalla presentazione tempestiva;
(4), è stata depositata presso l'amministrativo di concessione in Cina responsabilità di reporting per la procura e una copia della licenza amministrativa in Cina responsabilità di reporting di Business Copy licenza timbrata.

(B) importati non speciali cosmetici scopo la revisione amministrativa delle licenze ricevibili le esigenze specifiche
1, voce per voce di presentare i documenti;
2, il modulo di domanda deve essere in accordo con il modulo di domanda da compilare una descrizione sotto forma di requisiti per compilare un modulo di varie applicazioni;
3, la formulazione del prodotto deve includere l'agenzia di controllo licenza per dimostrare che la conferma delle formulazioni dei prodotti importati, la sua data di conferma dovrebbe essere coerente con la data di ricevibilità del campione;
4, qualità del prodotto e requisiti di controllo di sicurezza deve essere eseguita nel paese di origine, qualità del prodotto e requisiti di controllo di sicurezza (versione in lingua straniera e la traduzione cinese) e soddisfare i requisiti di "standard igienico per cosmetici" impegno;
5, a causa delle loro dimensioni troppo piccole (come balsamo per labbra rossetto, e così via) senza brochure di prodotto o stampato sulla confezione del prodotto, dovrebbe essere parte dei prodotti di imballaggio del deposito dei documenti presentati alle istruzioni;
6, la licenza rilasciata dall'organismo di controllo riconosciuto dallo Stato Food and Drug Administration rapporto di controllo comprende:
(1) il modulo di domanda;
(2) Controllo della comunicazione di accettazione;
(3) Le istruzioni per l'uso;
(4) rapporti di ispezione per la salute e la sicurezza (microbiologica, chimica sanitaria, tossicologia);
(5) Nel caso dei seguenti documenti devono essere presentati:
Rapporti su prove di altri nuovi progetti (ad esempio rapporto di ispezione amianto cosmetici, ecc.)
7 prodotti nel paese produttore (regione) o nel paese (regione) produzione e dei documenti di vendita, deve soddisfare i seguenti requisiti:
(1) rilasciata dal paese produttore o il paese di origine (regione), il dipartimento governativo competente o associazioni di categoria. Incapace di presentare i documenti originali, presentare la copia e la copia è rilasciato dalle agenzie o nel nostro paese in modo che (consolato) per confermare;
(2) deve contenere il nome del prodotto, nome del produttore, il nome dei documenti rilasciati dalle istituzioni e tenuta istituzionale o del rappresentante legale (o persona autorizzata) data di firma e file di rilascio;
(3) di cui il nome del prodotto e il nome del produttore deve essere pienamente coerente con il contenuto dichiarato, la produzione, i produttori di cui ai documenti quali trasformati o comunque in contrasto con il tenore dichiarato deve richiedente a fornire prove documentali da descrivere; formulazioni multi-prodotto deve essere utilizzato in combinazione con la produzione e la vendita delle parti del prodotto importato non può presentare i documenti;
(4) produzione e dei documenti di vendita, come ad esempio una lingua straniera, devono essere tradotti in cinese standard, la traduzione cinese dovrebbe essere autenticata da un notaio ufficio in Cina.
8, prodotti di reporting appartengono alle seguenti circostanze, oltre alla presentazione di sopra requisiti devono presentare i seguenti documenti:
(1) Il ritorno per la produzione, la trasformazione commissione dovrebbe presentare i seguenti documenti:
(1) la parte messa in servizio e fu affidata al contratto di lavorazione commissione sottoscritto dalle parti;
② prodotti importati deve presentare i documenti di produzione cosmetici qualificazione commissionato impresa di produzione del sistema di gestione della qualità o di buone prassi di fabbricazione o di documenti conformi ai requisiti normativi delle imprese manifatturiere del paese (regione);

In base alla situazione reale di multi-dose di uso misto, presentare la relazione mista di controllo o sono state presentate le relazioni delle rispettive forme di dosaggio.  

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Tel: 86-10-64284605   86-10-84366465
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