Cosmetici licenza approccio gestionale

Capo I Disposizioni generali
Primo di regolare permesso di cosmetici di lavoro per proteggere la salute e la sicurezza dei consumatori, secondo la legge amministrativo di concessione della Repubblica popolare cinese (di seguito denominata Legge amministrativo di concessione), "Cosmetici Salute Regolamento Vigilanza e delle disposizioni di legge e dei regolamenti, lo sviluppo di questo approccio.
Articolo della Repubblica popolare cinese per l'autorizzazione dei cosmetici per uso speciale, nuovi prodotti cosmetici licenza materie prime e non speciali cosmetici scopo per la cronaca, è la via.
L'articolo III del Stato Food and Drug Administration è legalmente responsabile per l'autorizzazione delle fine particolare cosmetici, cosmetici nuova licenza delle materie prime e delle importazioni di recensione scopo non speciali cosmetici. Per semplificare le procedure di autorizzazione di importazione non speciali cosmetici uso, gestione di file e registrare le importazioni di prodotti cosmetici non speciali scopo.
Province, regioni autonome e municipalità direttamente sotto il governo centrale, la vigilanza e la Food and Drug Administration servizi (di seguito la vigilanza provinciale alimentare e farmaceutica e servizi di gestione) è responsabile per la registrazione ai fini domestici non speciali cosmetici.
L'attuazione del titolo IV, articolo cosmetici seguono la scienza aperto, equo, imparziale e principio di convenienza.
Richiedente Quinto, in conformità con le leggi dello Stato e dei regolamenti, le esigenze normative chiedere una licenza cosmetici, responsabile per il deposito dei documenti nei suoi cosmetici di sicurezza di segnalazione di licenza e l'effetto dichiarato responsabile e la responsabilità giuridico corrispondente.
Articolo 6 Tutte le unità e gli individui per violazione del modo, il diritto di riferire al Stato Food and Drug Administration o la vigilanza provinciale alimentare e farmaceutica e servizi di gestione, la Food and Drug Administration o la vigilanza provinciale alimentare e farmaceutica e servizi di gestione senza indugio verificare , elaborazione e informatori confidenziali.
L'articolo VII della Amministrazione dello Stato Food and Drug e la vigilanza provinciale alimentare e farmaceutica e Amministrazione deve stabilire e migliorare il sistema di licenza di cosmetici di gestione delle informazioni, la pubblicazione tempestiva la licenza cosmetici informazioni sono state rese o annullato.
Richiedenti Articolo la licenza cosmetici diritto ad una dichiarazione del diritto di difesa e il diritto di chiedere un'audizione in conformità con la legge, si riserva il diritto di chiedere il riesame amministrativo o intentare una causa amministrativa, i loro diritti e interessi legittimi dello Stato Food and Drug Administration e il cibo provinciale e la supervisione di droga e la gestione dell'attuazione del dipartimenti danno, ha il diritto di chiedere un risarcimento.
Capitolo II Applicazione e l'accettazione
Articolo IX nazionali cosmetici richiedenti la licenza di produzione cosmetici imprese registrate in Cina, secondo la legge. Domestic nuovi prodotti cosmetici materie prime licenza richiedente deve essere un nuovo cosmetico prime imprese di produzione di materiali o le imprese di produzione cosmetici.
Importati richiedenti la licenza cosmetici dovrebbe essere al di fuori delle imprese di produzione cosmetici. Importazioni nuovi cosmetici prime materie richiedenti la licenza deve essere al di fuori dei nuovi cosmetici prime imprese di produzione di materiali o le imprese di produzione cosmetici. Il richiedente stesso dovrebbe essere affidata ad un legalmente registrati in Cina, con personalità giuridica autonoma del gruppo, come le unità responsabili, l'agente incaricato della relazione tali casi segnalati in Cina. I candidati possono modificare le unità delle responsabilità di reporting Cina.
Articolo 10 L'applicazione di prodotti cosmetici per uso speciale, nuova estetica di licenza delle materie prime, il richiedente presenta una domanda per la Food and Drug Administration, e presentate in conformità con le pertinenti disposizioni della archiviazione di documenti.
, Entro i cinque giorni dopo il deposito di documenti ricevuti dalla Food and Drug Administration e campioni presentati per la revisione, la registrazione dei documenti in forma di opinione a prendere una decisione se accettare o correzioni.
Importati non speciali cosmetici scopo è, prima della quotazione, in conformità delle pertinenti disposizioni da parte del ricorrente ha presentato alla Food and Drug Administration limatura, il rispetto delle procedure di archiviazione.
Archiviazione di documenti ricevuti dalla Food and Drug Administration, la Commissione, entro cinque giorni dalla presentazione di documenti revisione formale, decidere se accettare o correzioni.
I candidati per uso domestico non speciali cosmetici scopo per il record, il richiedente deve, entro due mesi dopo l'annuncio, da parte del richiedente, conformemente alle pertinenti disposizioni delle aree amministrative in cui il cibo provinciale e la supervisione di droga e gestione dei servizi di presentare per il file di registrazione, archiviazione procedure .
Provinciale di vigilanza alimentare e farmaceutica e servizi di gestione pervenute dopo presentazione di documenti, i documenti sono completi e in conformità con la forma prescritta, dovrebbe essere sul posto per essere presentata; archiviazione di documenti esistenti possono essere corretti in loco un errore, dovrebbe consentire al candidato per essere corretti in loco, deve essere presentato sul posto dopo le correzioni . Archiviazione di documenti sono incompleti o non soddisfano la forma prescritta e non possono essere corretti in loco, nessun record, e spiegare i motivi.
Articolo 12 limatura e la presentazione della incomplete o che non soddisfano la forma prescritta della Food and Drug Administration reparto è responsabile per la gestione della domanda di permesso di cosmetici dovrebbe essere una sola volta informa l'intero contenuto devono essere completate.
Capitolo revisione e decisione
Articolo XIII permettono di applicare cosmetici per un uso speciale, dopo aver accettato la Food and Drug Administration, deve prontamente organizzare la revisione tecnica della sicurezza del prodotto, ed essere completata entro 90 giorni. Informare per iscritto al richiedente entro 20 giorni dopo il completamento del riesame tecnico a prendere la decisione se concedere l'autorizzazione; motivi non è possibile prendere una decisione entro 20 giorni, e può essere prorogata per altri 10 giorni, e l'estensione dovrebbe essere.
Per soddisfare i requisiti del permesso di assegnazione e alla data della decisione dei 10 giorni concessi sono rilasciati, non soddisfa i requisiti, non di autorizzazione, e spiegare i motivi per iscritto.
Applicare nuovi prodotti cosmetici licenza delle materie prime, dopo aver accettato la Food and Drug Administration, deve prontamente organizzare la sicurezza delle nuove materie prime per la revisione tecnica e completata entro 90 giorni 14. Informare per iscritto al richiedente entro 20 giorni dopo il completamento del riesame tecnico a prendere la decisione se concedere l'autorizzazione; motivi non è possibile prendere una decisione entro 20 giorni, e può essere prorogata per altri 10 giorni, e l'estensione dovrebbe essere.
Soddisfare i requisiti, l'approvazione delle licenze nuove materie prime cosmetiche, la Food and Drug Administration per l'approvazione della licenza notare la forma di liste, non soddisfa i requisiti non sarà concesso in licenza, e il motivo per iscritto.
Articolo 15 Quando si applica importati non speciali deposito scopi cosmetici, la Food and Drug Administration accettato, deve essere effettuato entro 20 giorni dalla decisione se approvare o meno il deposito.
Soddisfare i requisiti per la concessione per la cronaca, e la data della decisione dei 10 giorni, dare la carta di circolazione; non soddisfa i requisiti, non il record, e il motivo per iscritto.
Hai bisogno di 16 documenti aggiuntivi, nuovo processo ritardato, il richiedente è tenuto, entro un anno dalla data di ricevimento del Cibo prova Stato prova PARERE and Drug Administration ha presentato dichiarazione di correzione file di ritardo considera chiusa.
Ricevuta rilasciata dal richiedente 17 la Food and Drug Administration non raccomanda l'approvazione dei commenti di revisione delle licenze amministrative tecniche in seguito a questo libro entro 10 giorni, conformemente alle pertinenti disposizioni della Food and Drug Administration recensione di agenzia ha proposto domanda di convenuto tecnologia e una spiegazione scritta.

Capitolo IV recensione
Articolo 18 La ricorrente da parte della Food and Drug Administration di Stato di non concedere il permesso di disaccordo con la decisione, non la decisione di licenza a partire dalla data di ricevimento della Stato Food and Drug Administration entro 30 giorni per presentare una domanda scritta di riesame e spiegare ragioni.
Articolo 19 Lo Stato Food and Drug Administration ha ricevuto una domanda di revisione deve essere riesaminate in conformità con i termini e le esigenze della domanda originaria di riesame delle questioni e fare una revisione della decisione. Revoca di non decisioni di autorizzazione, assegnano al richiedente un permesso di questo documento (certificato di registrazione), mantenere la decisione iniziale, e non più accettare la domanda di riesame, il richiedente può, in conformità delle leggi e dei regolamenti, la domanda di riesame amministrativo, o al tribunale del popolo portare una causa amministrativa.
Diershitiao recensione è limitato a quello originale senza licenza il contenuto e l'archiviazione dei documenti.
Capitolo cambiamento, continuità, ristampa, cancellazione e correzione degli errori
Ventuno un'applicazione di modificare i cosmetici permettono questo documento (certificato di registrazione) specifica il contenuto, il richiedente deve presentare una domanda presentata in conformità delle pertinenti disposizioni dei documenti pertinenti.
Stato Food and Drug Administration ha ricevuto dopo la registrazione dei documenti, la Commissione, entro cinque giorni dal deposito di documenti in forma di revisione e prendere una decisione se accettare o correzioni.
Cosmetici consentire il documento indica il contenuto per applicare le modifiche, la Food and Drug Administration, dopo aver accettato la domanda entro 60 giorni dalla presentazione dei documenti nella revisione tecnica. Domanda di cambiamento deposito certificato di cosmetici ha dichiarato il contenuto, la Food and Drug Administration dovrebbe rivedere la registrazione dei documenti entro 20 giorni dopo aver accettato la domanda.
Per soddisfare i requisiti, sono autorizzati a cambiare, e la data della decisione dei 10 giorni, danno il cambio consente questo documento (certificato di registrazione), non soddisfa i requisiti, non altera, e una spiegazione scritta.
Articolo 22 sono stati per uso domestico non speciali cosmetici per uso deposito prodotti, i cambiamenti di contenuto nel deposito originale, ri-deposito rispondere ai cambiamenti nel contenuto.
Articolo 23 La richiesta di prosecuzione di prodotti cosmetici (certificato di registrazione) è valido permesso di questo documento dovrebbe permettere questo documento nei cosmetici (certificato di registrazione) la scadenza di quattro mesi prima della presentazione della domanda. Cosmetici Reissue permettere questo documento (carta di circolazione), mentre la continuazione della domanda non viene presentata entro il termine prescritto, dovrebbe ricevere cosmetici ricambio permettere questo documento (carta di circolazione), entro 15 giorni dopo il deposito di una domanda di continuazione, ma l'applicazione ristampa dovrebbe essere nella licenza cosmetici documenti di omologazione (certificato di registrazione) scade 4 mesi fa.
Articolo 24 per la proroga della licenza cosmetici, il richiedente deve presentare una domanda presentata in conformità delle pertinenti disposizioni dei documenti pertinenti.
Stato Food and Drug Administration ha ricevuto dopo la registrazione dei documenti, la Commissione, entro cinque giorni dal deposito di documenti in forma di opinione a prendere una decisione se accettare o correzioni.
Domanda di rinnovo di una patente speciale cosmetici uso, la Food and Drug Administration esamina il deposito di documenti entro 60 giorni dopo aver accettato la domanda. Per l'estensione della licenza di importazione ai fini non-speciale cosmetici, la Food and Drug Administration dovrebbe rivedere la registrazione dei documenti entro 20 giorni dopo aver accettato la domanda.
Richiesto di approvare l'estensione e la data della decisione dei 10 giorni, dare il permesso di questo documento (certificato di registrazione), non soddisfa i requisiti non sarà una continuazione, e le ragioni per iscritto.
L'articolo 25 consente questo documento (certificato di registrazione) ha perso per richiedere una sostituzione, deve essere presentata al livello provinciale o superiore (compreso provinciale) giornali e periodici conto economico pubblicato in originale, una sostituzione per l'applicazione perduto dovrebbe essere in 20 giorni dopo la presentazione tempestiva della data della dichiarazione pubblicata in perdita .
Le modifiche all'articolo 26, la continuazione e la sostituzione dei documenti di licenza cosmetici omologazione (certificato di registrazione) numero di carta invariato.
L'articolo 27 delle seguenti circostanze, la Food and Drug Administration dovrebbe essere ammortizzati cosmetici documenti d'omologazione, di licenza (certificato di registrazione):
(A) cosmetici consentire questo documento (il certificato di deposito) i titolari di richiedere la cancellazione;
(B) Lo Stato Food and Drug Administration organismo di controllo di sicurezza e risultati dell'analisi mostrano che i cosmetici non ci sono rischi per la sicurezza;
(C) cosmetici consentire questo documento (il certificato di deposito) i titolari sono stati terminati in conformità con la qualificazione giuridica di diritto;
(D), in violazione delle leggi e dei regolamenti, hanno ritirato i loro cosmetici permettere questo documento (certificato di registrazione);
(E) altre circostanze è annullato in conformità con la legge.
Articolo 28 cosmetici permettere questo documento (certificato di registrazione) errori di stampa, errori di numerazione e altri errori (escluso l'errore di segnalazione ricorrente), il richiedente deve essere sollevata con la relativa domanda di correzione degli errori disposizioni e presentare i documenti pertinenti.
Stato Food and Drug Administration ha ricevuto dopo la registrazione dei documenti, la Commissione, entro cinque giorni dal deposito di documenti in forma di opinione a prendere una decisione se accettare o correzioni.
Il richiedente il permesso di questo documento, la correzione degli errori, la Food and Drug Administration dovrebbe essere entro 30 giorni dopo l'accettazione della domanda, il deposito di documenti in una recensione. Il deposito ricorrente certificati correzione degli errori, la Food and Drug Administration dovrebbe essere archiviazione dei documenti entro 20 giorni dopo aver accettato la domanda di riesame.
Rinnovo Grant per la correzione di errore ricorrente qualificato estetica permettono questo documento (certificato di registrazione), non la correzione degli errori, e il rilascio al richiedente un avviso di approvazione dei punti di vista.
Capitolo VI consentire questo documento e certificato di gestione di deposito
L'articolo 29 della fine particolare cosmetici permettono questo documento, importati non per uso speciale della registrazione cosmetici certificato valido per quattro anni.
Articolo 30 domestico per uso speciale approvazione cosmetici numero stile country speciali makeup carattere + G+ 4 cifre del numero di anni 4 numero di sequenza di emissione.
Le importazioni di speciali makeup scopo approvazione stile cosmetici numero speciale in parola + le 4 cifre del numero di J anno 4 numero di sequenza di emissione.
Il numero record di importazione non preparazione speciale scopo stile di trucco cosmetico nazionale in parola + J 4 cifre del numero di anni 4 che rilascia il numero d'ordine.
Articolo 31 cosmetici permettere questo documento (carta di circolazione) non possono essere trasferiti, modificati, il prestito, la rivendita, in leasing, non forgiato.
L'articolo 32 della vigilanza provinciale alimentare e farmaceutica e servizi di gestione dovrebbero rafforzare i file di registrazione e gestione delle informazioni, informazioni di deposito dovrebbero essere resi pubblici in modo tempestivo di uso domestico non speciali cosmetici scopo.
Capitolo VII Vigilanza e Ispezione
L'articolo 33 della Food and Drug Administration e la vigilanza provinciale alimentare e farmaceutica e servizi di gestione dovrebbe stabilire e migliorare il sistema di gestione della licenza di cosmetici e la concessione di licenze cosmetici questioni attività di supervisione generale e il comportamento delle licenze e la ricorrente. Trovato il servizio in violazione delle disposizioni della licenza devono essere eliminati immediatamente.
Articolo 34 Lo Stato Food and Drug Administration la gestione record di vigilanza provinciale alimentare e farmaceutica e servizi di gestione dovrebbe rafforzare la vigilanza e di ispezione, ha trovato una violazione delle disposizioni è disposto a correggere.
L'articolo 35 delle seguenti circostanze, la Food and Drug Administration la licenza cosmetici deve essere revocata:
(A) il personale abuso di autorità, abbandono del dovere, non soddisfa i requisiti di legge di attuazione del permesso di cosmetici;
(B) il personale al di là del consenso legale poteri;
(C) il personale in violazione delle procedure di legge per l'attuazione del permesso;
(D) altre circostanze consentono cosmetici dovrebbe essere revocato in conformità con la legge.
Capitolo VIII Responsabilità legale
Articolo 36, nella concessione di licenze processo di cosmetici, l'amministrazione dello Stato Food and Drug e la vigilanza provinciale alimentare e farmaceutica e il reparto personale amministrativo in violazione delle disposizioni di questo modo, una delle seguenti circostanze, di essere trattati in conformità con le pertinenti disposizioni della legge amministrativo di concessione:
(A) per soddisfare i requisiti di legge cosmetici non ammissibili o non-deposito di una domanda di congedo;
(B) nel settore cosmetico accettare il processo di revisione, non alla ricorrente di rispettare un obbligo di legge di informare;
(3) Il ricorrente ha presentato il permesso cosmetici a dichiarare i documenti non sono completi, non soddisfano la forma prescritta, di informare non è una sola volta ad informare l'intero contenuto di correzione candidati di una sola volta;
(D) addebiti non autorizzati o le tasse non sono conformi alla norma di legge;
(E) la sollecitazione o accettazione di proprietà altrui o in cerca di altri benefici;
(F) L'audizione ha luogo in conformità con la legge senza udienze.
Articolo 37 dei ricorrenti non ha rivelato la situazione o fornire documenti falsi di chiedere l'autorizzazione, la Food and Drug Administration dovrebbe licenza ricorso irricevibile o non licenza e dato un avvertimento, il richiedente ha permesso di ri-richiedere la licenza entro un anno .
Articolo 38 La cosmetica ricorrente consentire questo documento (carta di circolazione), la Food and Drug Administration dovrebbe consentire di revocare la presente documento (carta di circolazione), la frode, la corruzione e altri mezzi impropri per ottenere il richiedente entro tre anni non sono ancora una volta dichiarare la licenza, ritenuta costituire un reato, penalmente responsabile.
L'articolo 39 delle ricorrenti dei seguenti atti, supervisione alimenti e farmaci e Amministrazione è data la pena amministrativa a norma di legge, ritenuta costituire un reato, è indagato per responsabilità penale:
(A) forgiato, alterato, rivendere, noleggiare, prestare, o il trasferimento illegale di altro documento di autorizzazione di approvazione (certificato di registrazione);
(B) per nascondere la situazione di fornire documenti falsi o campioni;
(C) si applicano per cambiare le questioni del cambiamento non autorizzato;
(D) altre violazioni delle disposizioni legislative, regolamentari e regole.
Capo IX Disposizioni supplementari
Articolo 40 Tali misure periodo di giorni lavorativi, esclusi i giorni festivi.
Responsabile per l'interpretazione dell'articolo 41, in questo modo, la Food and Drug Administration.
Articolo 42 Le misure entreranno in vigore alla data.  

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